洁净实验室是将必定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、特别结构：荚膜、鞭毛、菌毛等之污染物扫除（Remove),并将室内之温度（temperature)、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振荡及照明、静电（是一种处于中止状况的电荷）控制在某一需求范围内，而所给予特别规划的房间。在药学意义上，洁净室是指符合GMP无菌规范的房间。由于制造业技术升级对生产环境的严苛要求，洁净实验室也被称为“高端制造业的守护神”。

洁净室（Clean Room),亦称为无尘室或清净室生命微粒，就是指为坚持“室内要求的洁净度等级”选用高效空气过滤器（效果：过滤杂质等）HEPA(High Efficiency Particulate Air)或超高效空气过滤器ULPA(Ultra Low Penetration Air)等尽力创造的室内空间，洁净室按用途分类（可分为两大类）：工业洁净实验室－以无生命微粒的控制为方针。进入洁净室的空气量是严格控制的，被排出的空气量也是严格控制的。大多数洁净室是加压运行的，通过将比从洁净室排出的空气供应量更高的空气供应量进入洁净室来实现的。较高的压力会导致空气从门下或通过任何洁净室不可避免的微小裂缝或缝隙泄漏出去。首要控制空气尘土微粒对作业方针的污染，内部一般坚持正压状况。它适用于精密（precise)机械工业、电子工业半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带出产（Produce))LCD(液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头出产等多职业，按照美国联邦规范,规矩的室内空气洁净度以粒径等于及大于0.5μm的悬浮尘粒浓度为基准，按每ft3空气中尘粒数分为100~100,000级生物洁净室生命微粒，首要控制有生命微粒（特别结构：英膜、鞭毛、菌毛（fungus))与无生命微粒（尘土）对作业方针的污染。又可分为：一般生物洁净室，首要控制微生物（细菌）方针的污染。一起其内部资料要能饱尝各种灭菌剂腐蚀，内部一般确保正压。生物学安全洁净室：首要控制作业方针的有生命微粒对外界和人的污染。内部要坚持与大气的负压。